2015-004066-28: A Phase II Study with a Safety Run-in Phase Evaluating Vosaroxin With Azacitidine in Older Patients with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia and Intermediate/Adverse Genetic Risk or Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts-2 (MDS-EB-2) - AMLSG 24-15 Studie mit einem Dosisfindungsteil gefolgt von einem Phase II-Teil zu Vosaroxin in Kombination mit Azacitidin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und intermediärem bzw. ungünstigem genetischem Risiko oder myelodysplastischen Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2) (AMLSG 24-15) |
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| Not yet recruiting | 2 | 168 | Europe | Azacitidine, Vosaroxin, not applicalbe, Powder for injection, Injection, Vidaza | University Hospital Ulm, SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC, University Hospital Ulm | Patients with confirmed diagnosis of acute myeloid leukemia (WHO 2016) and intermediate or adverse genetic risk (according to 2017 ELN recommendations); or patients with myelodysplastic syndrome with excess blasts-2 (MDS-EB-2) Patienten mit bestätigter Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie (WHO 2016) und intermediärem oder ungünstigem genetischem Risiko (entsprechend den ELN Empfehlungen 2017); oder Patienten mit myelodysplastischem Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2), Patients with Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts-2 (MDS-EB-2) Patienten mit Neu diagnostizierte akute myeloische Leukämie oder myelodysplastisches Syndrom mit Exzess von Blasten (MDS-EB-2), Diseases [C] - Blood and lymphatic diseases [C15] | | | | |
NCT01913951: Vosaroxin and Azacitidine in Treating Patients With Myelodysplastic Syndromes |
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| Completed | 1 | 35 | US | vosaroxin, voreloxin, Azacitidine, Vidaza, Ladakamycin | Washington University School of Medicine, Sunesis Pharmaceuticals | Myelodysplastic Syndromes | 12/16 | 04/24 | | |